Was ist ASMD?
Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) is a rare genetic disease caused by an enzyme activity deficiency
ASMD ist historisch als Niemann-Pick-Krankheit Typ A, B und A/B bekannt, betrifft Kinder und erwachsene Patienten und verursacht potenziell schwerwiegende chronische Symptome. Egal, ob die anfänglichen Symptome einer Person leicht oder schwer sind – ein ASMD kann sich im Laufe der Zeit verschlimmern und potenziell lebensverändernde Folgen haben.
ASMD verstehen
Die Merkmale von ASMD erkunden
WIE SELTEN IST ASMD?
Da ASMD nur etwa 1 von 200.000 Neugeborenen betrifft, sind vielleicht nur wenige Ärzte mit der Krankheit vertraut.
WAS MACHT ASMD ZU EINER GENETISCHEN ERKRANKUNG?
Das Gen, das ASMD verursacht, wird von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben. ASMD ist eine autosomal-rezessive Erkrankung. Das bedeutet, dass 2 Kopien des Gens mit der krankheitsverursachenden Information erforderlich sind, um die Krankheit auszulösen – also 1 Kopie von jedem Elternteil. Normalerweise haben die Eltern von Menschen mit ASMD die Krankheit nicht selbst, sondern tragen jeweils 1 Kopie des Gens (die sie weitergegeben haben).
WAS HAT EIN „ENZYMMANGEL“ MIT ASMD TUN?
Bei Menschen mit ASMD ist das Enzym saure Sphingomyelinase (ASM) weniger aktiv als normal. Dieser Mangel verursacht eine Ansammlung von Sphingomyelin innerhalb der Zellen, was zu permanenten Schäden und den vielen Symptomen eines ASMD führt.
WESHALB IST ASMD SO SCHWER ZU ERKENNEN?
ASMD kann mit anderen häufiger auftretenden Krankheiten oder seltenen Krankheiten mit ähnlichen Symptomen verwechselt werden. Manche Menschen leben über Jahre hinweg mit Symptomen, bevor sie einen Arzt finden, der ASMD bei ihnen erkennen und korrekt diagnostizieren kann.
Erfahren Sie mehr darüber, wie Sie die Anzeichen und Symptome erkennen können
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie vermuten, ASMD zu haben.
Das Krankheitsspektrum von ASMD
ASMD ist ein Krankheitsspektrum oder -bereich, das/der in 3 Typen unterteilt wird
Die Typen von ASMD zu kennen, kann Ihnen und Ihrem Arzt helfen, über die Symptome zu sprechen und sie besser zu verstehen.
Typ A
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Typ A:
Beginnt im Säuglingsalter. Es sind mehrere Organe betroffen. Das Gehirn und das Nervensystem sind stark betroffen und die Krankheit verschlimmert sich schnell im Laufe der Zeit.
Typ A/B
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Typ A/B:
Kann in der Kindheit beginnen. Er betrifft mehrere Organe, darunter das Gehirn und das Nervensystem, verschlimmert sich jedoch langsamer als Typ A.
Typ B
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Typ B:
Kann in jedem Alter beginnen. Er betrifft mehrere Organe – jedoch nicht das Gehirn – und verschlimmert sich langsamer als Typ A. In einigen Fällen kann das Zentralnervensystem minimal beteiligt sein.
Sie leben möglicherweise mit ASMD
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Anzeichen und Symptome von ASMD bemerken.