Was ist der Tag der seltenen Krankheiten?

Der Tag der seltenen Krankheiten findet jedes Jahr am letzten Tag im Februar statt. Ziel dieses Tages ist es die Öffentlichkeit über seltene Krankheiten und deren Einfluss auf das Leben von Patienten und Angehörigen zu informieren. 
 

Warum braucht es den Tag der seltenen Krankheiten?

Die Sensibilisierung für seltene Krankheiten ist deshalb wichtig, weil weltweit über 350 Millionen Menschen davon betroffen sind. Trotzdem gibt es derzeit für die meisten seltenen Krankheiten keine Heilung und viele werden nicht oder nicht richtig diagnostiziert. Der Tag der seltenen Krankheiten vergrößert das Wissen über seltene Krankheiten in der Öffentlichkeit und soll Forscher und Entscheidungsträger im Gesundheitswesen ermutigen, sich mehr damit auseinanderzusetzen, so dass in Zukunft hoffentlich auch mehr für Betroffene mit seltenen Krankheiten und deren Familien getan werden kann.